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Au sein de la Direction des Opérations Industrielles et rattaché au Responsable Assurance Qualité Fournisseurs, vous intervenez sur le processus d'homologation des nouveaux fournisseurs de matières premières et sur la gestion des changements. Vous participez également à l'élaboration des dossiers de délégation de contrôle sur les matières premières à usage pharmaceutiques. Dans ce cadre, vous réalisez les missions suivantes : Evaluer le dossier matière des sources à homologuer (documentation, comparaison des profils, ...). Suivre les essais industriels en interface avec le direction technique (protocole, rapport). Préparer et faire approuver les fiches de spécification matière premières par les fournisseurs. Rédiger les rapports d'homologation. Mettre à jour PLM et le fichier Excel des fournisseurs homologués. Valider les origines MP à prendre en compte pour les analyses ICHQ3D. Participer à la rédaction des dossiers de délégation de contrôle. Intervenir en support pour les demandes des sites (inspections, non-conformité, ...) ou sur les MPV.

Titulaire d'un diplôme d'école d'Ingénieur/Pharmacie/Master Spécialisé en Qualité industrielle chimique ou pharmaceutique, vous possédez une première expérience professionnelle dans un service Qualité Fournisseurs. Compétences comportementales : rigueur et travail en équipe. Compétences informatiques : maîtrise du Pack Office Langues : Anglais courant