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Au sein du service Qualité Clinique, rattaché au responsable qualité clinique et contrôle qualité, vous vérifiez les performances et la qualité de nos automates et réactifs liés à l’hématologie et la biochimie. CDD d'environ 9 mois. Missions : Lors du développement et de la vie des produits (systèmes et réactifs), vous effectuez des tests d’analyses biologiques selon les bonnes pratiques de laboratoire : préparation d’échantillons, utilisation des automates d’hématologie et de biochimie clinique, lecture de frottis sanguins... Vous évaluez l’ensemble des performances hématologiques et biochimiques de nos automates et réactifs en accord avec les protocoles et instructions de travail. Vous gérer les tests, les résultats et rédigez les rapports liés à votre activité. Vous travaillez en collaboration avec différents services (contrôle final, développement produit systèmes et réactifs, sustaining, STI…). Vous participez au bon fonctionnement du laboratoire du service qualité clinique et notamment aux maintenances quotidiennes et hebdomadaires des automates.

Doté d’une formation supérieure en biologie (type DUT ou BTS), vous justifiez d’une expérience confirmée au sein d’un laboratoire. Vous possédez une expertise en cytologie sanguine idéalement acquise au sein d’un centre hospitalier. Vous possédez des compétences rédactionnelles et êtes capable d’analyser des résultats (des connaissances en biostatistiques seraient un plus). Vous avez une bonne maîtrise de l’anglais, des outils bureautiques (word, excel) et si possible de logiciels statistiques. Autonome et rigoureux, vous êtes méthodique, organisé et avez un esprit critique.