Trouver un emploi en Occitanie

FLEXIM interim recherche pour son client sur Castera Verduzan dans le Gers entre Auch et Condom 1 responsable qualite (H/F). Il s'agit de travailler dans un atelier de fabrication de produits pharmaceutique à base d'eau thermal. L'environnement est propre et industriel. L'entreprise se compose de 4 ateliers. Vous serez intégré dans une entreprise à taille humaine (entre 20 et 30 salariés) et familiale fondé il y a 20 ans. Cette entreprise est en plein développement. Le travail se déroule du lundi au vendredi Équipement: prévoir chaussure sécurité, tenue fournie par l'entreprise. Taches: Mettre en oeuvre la politique d'assurance qualité définie par la Direction Gérer l'ensemble des documents qualités (Manuel qualité, livret d'accueil, procédures, instructions, enregistrements...). Contrôler l'application des procédures et des règles d'hygiène et sécurité Approuver et superviser la documentation du site (procédures, modes opératoires, spécifications, techniques de contrôle). Réaliser en collaboration avec les autres services (marketing, production, achats, logistique, maintenance) les investigations requises suite à des réclamations clients et à l'apparition de non-conformités. Mettre en place avec les services concernés des actions correctives et préventives et s'assurer de leur réalisation. S'assurer de la maîtrise des changements (« change control »). Suivre les indicateurs qualité, effectuer la revue du processus « SMQ » et la présenter en revue de direction. S'assurer que les pilotes réalisent les revues de processus et les aider dans la rédaction Planifier, mettre en oeuvre et réaliser les (re-)qualifications des équipements avec les équipes de production Planifier, mettre en oeuvre et réaliser les (re-)validations de procédés de production et de nettoyage avec les équipes de production Réaliser la vérification finale du dossier de lot dans le respect des procédures et des modes opératoires (traçabilité), et signer les documents de libération des lots. S'assurer de la conformité des activités du laboratoire au regard de la norme NF EN ISO 13485, de la directive 93/42/CEE relatifs aux dispositifs médicaux et de la norme NF EN ISO 22716 relative aux Bonnes Pratiques de Fabrication de l'industrie cosmétique. Approuver les contrats d'assurance qualité avec les différents partenaires Réaliser périodiquement des audits internes des différentes activités et locaux du laboratoire. Piloter et suivre les audits externes (clients, organisme certifié). Veiller à la qualité de l'activité industrielle (qualité produits, process, management environnemental) et mettre en place une politique d'amélioration continue. Préparer et participer aux revues de direction Faire des propositions d'amélioration du SMQ pour le rendre plus adapté à la taille de l'entreprise ; Participer à la formation du personnel à la qualité Salaire: en fonction de votre expérience 35 heures hebdomadaire Démarrage dès que possible.

Master