Technicien contrôle qualité systèmes (h/f) - Montpellier

Fonction : Qualité

Entreprise : HORIBA Medical

Localisation : Montpellier (34)

Lieu de travail : Montpellier

Type de contrat : CDI

Durée de travail : 35 heures / semaine

Niveau de formation : Bac+2

Expérience : 2 à 5 ans

Référence : ELR/130921/64

Cette offre n'est plus valable.

Technicien contrôle qualité systèmes (h/f)

CDI Montpellier Industrie 14-09-2021

L'entreprise

HORIBA Medical conçoit, fabrique et commercialise des automates d'analyse hématologique et de chimie clinique depuis 1983. L'entreprise produit également ses propres réactifs pour l'hématologie et la chimie clinique depuis 1995. Aujourd'hui, les appareils de la société sont utilisés dans plus de 150 pays et 90% de la production est exportée. Trois centres de production et deux centres de recherche sont répartis entre l'Europe, le Brésil et le Japon. L'entreprise est une filiale du groupe japonais HORIBA. HORIBA emploie près de 550 personnes en France dont 500 travaillent à Montpellier sur près de 230 métiers différents.

Le poste

Poste basé à Montpellier (CDI) Rattaché(e) à une équipe Test Systèmes, vous réalisez la vérification de la conformité de nos automates d’analyses de sang par rapport aux exigences d'entrée et leur validation dans le respect du processus global de développement d’un produit. Missions : Vous déroulez un plan de vérification d’un système. Ainsi, après analyse des spécifications du système, vous proposez des critères d'acceptation au regard des exigences d'entrée. Vous rédigez les protocoles de tests de vérification de nos appareils. Vous appliquez ces protocoles sur nos automates de diagnostic in vitro en laboratoire. Vous identifiez, reproduisez et analysez les non-conformités, puis rédigez leurs descriptions. Vous rédigez des rapports de résultat des tests. Vous participez aux activités de revues opérationnelles (spécifications, traçabilité…).

Le candidat

Doté(e) d’une formation supérieure (type bac+2/3), de préférence en informatique et/ou mesures physiques, vous êtes capable de conduire des tests et rédiger des protocoles d’essais. Vous possédez des compétences en qualité et/ou en test systèmes. Des connaissances en analyses biologiques sont un plus. Vous possédez des qualités rédactionnelles. Curieux/se, rigoureux/se et persévérant(e), vous avez un esprit critique. Vous maîtrisez l’anglais technique et les outils bureautiques.