Technicien contrôle qualité logiciel (H/F) - Montpellier

Fonction : Technicien de laboratoire

Entreprise : HORIBA Medical

Localisation : Montpellier (34)

Lieu de travail : Montpellier

Type de contrat : CDD

Durée de travail : 35 heures / semaine

Niveau de formation : Bac+2

Expérience : 1 à 2 ans

Référence : ELR/240415/94

Cette offre n'est plus valable.

Technicien contrôle qualité logiciel (H/F)

CDD Montpellier Mécanique 24-04-2015

L'entreprise

HORIBA Medical conçoit, fabrique et commercialise des automates d'analyse hématologique et de chimie clinique depuis 1983. L'entreprise produit également ses propres réactifs pour l'hématologie et la chimie clinique depuis 1995. Aujourd'hui, les appareils de la société sont utilisés dans plus de 150 pays et 90% de la production est exportée. Trois centres de production et deux centres de recherche sont répartis entre l'Europe, le Brésil et le Japon. L'entreprise est une filiale du groupe japonais HORIBA.

HORIBA emploie près de 550 personnes en France dont 500 travaillent à Montpellier sur près de 230 métiers différents.

Le poste

Technicien contrôle qualité logiciel (H/F) Poste basé à Montpellier (CDD de 6 mois) Rattaché au service Sustaining systèmes, sous la responsabilité du Responsable Service Logiciel, vous déroulez les activités de contrôle qualité nécessaires à la fiabilisation des logiciels de nos automates d’analyse médicale (hématologie et/ou biochimie). Missions : Vous établissez les scénarios de test et rédigez les procédures de tests de vérification des logiciels de nos appareils d’hématologie et/ou biochimie. Vous appliquez ces procédures sur nos automates de diagnostic in vitro en laboratoire. Vous identifiez et analysez les bugs, puis rédigez leurs descriptions. Vous saisissez les résultats de tests. Vous pourrez également être amené à la mise en place de revues d’activités opérationnelles (spécifications, traçabilité…). Suite à ces revues vous relevez les non conformités et en assurez le suivi.

Le candidat

Profil : Doté d’une formation supérieure, de préférence en analyses biologiques et / ou informatique et / ou qualité, vous êtes capable de conduire des tests et rédiger des protocoles d’essais. Vous possédez de solides compétences en hématologie et/ou biochimie (théorie et pratique). La connaissance d’automate de laboratoire d’analyse médicale est requise. Vous possédez des qualités rédactionnelles. Curieux, rigoureux et persévérant, vous avez un esprit critique. Vous maîtrisez l’anglais technique et les outils bureautiques.