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Rattaché(e) au responsable Développement réactifs, vous coordonnez toutes les actions et problèmes relatifs aux sangs de contrôle et aux calibrants utilisés avec nos automates d’hématologie. Missions : Vous assurez la coordination de l’ensemble des sujets concernant les sangs de contrôle et calibrants existants : gestion de non-conformités, réalisation d’analyses techniques, mise en place et suivi d’actions correctives… Vous animez des réunions techniques, apportez votre expertise et décider d’actions d’amélioration en concertation avec d’autres services. Vous rédigez des protocoles, réalisez des tests et traitez les données permettant de répondre aux exigences réglementaires. Vous assurez l’interface avec le fournisseur. Vous coordonnez également des projets liés au développement de nouveaux contrôles et calibrants. Vous assurez la veille technologique dans le domaine. Vous travaillez en étroite collaboration avec différents services de l’Entreprise et des prestataires externes (fournisseur de sangs de contrôle, etc.).

Doté(e) d’une formation supérieure en chimie et / ou biophysique / biotechnologie, vous justifiez idéalement d’une expérience d’au minimum 2 ans dans la R&D de réactifs ou la formulation pour des applications industrielles. La connaissance du secteur de diagnostic in-vitro serait un plus. Vous avez de bonnes bases en biophysique, et une bonne compréhension des phénomènes aux interfaces (membranes cellulaires/principes actifs/contenant…). Votre esprit critique vous permet d’analyser des situations complexes et d’argumenter vos propositions. Vous êtes rigoureux/se, polyvalent(e), créatif/ve et proactif/ve. Vous possédez une aisance relationnelle, un sens de l’écoute et une ouverture d’esprit. Vous disposez de qualités rédactionnelles avérées aussi bien en Français qu'en Anglais. Vous maîtrisez l’anglais à l’oral et les outils bureautiques (Word, Excel…).