Trouver un emploi en Occitanie

- Réaliser les contrôles des matières premières, des "en cours de fabrication" et des produits finis en utilisant les procédures établies par le Développement Analytique, ces contrôles devant s’effectuer dans le plus grand souci de rigueur, de reproductibilité et de rentabilité, ainsi que dans le respect des référentiels applicables aux sites et des règles d’hygiène et de sécurité.

- Appliquer les procédures du système qualité d’Avène pour répondre aux exigences : Dispositifs Médicaux (ISO 13485), Bonnes Pratiques de Fabrication du médicament (BPF), de cosmétique (ISO 22716), cGMP (current Good Manufacturing Practices), ISO 9001 (Système de Management de la Qualité), ISO 14001 (Système de Management de l’Environnement) et permettre une démarche d’amélioration. En respectant les référentiels applicables sur le site d’Avène.

- Réaliser les analyses des matières premières, des produits semi-finis et produits finis décrites dans les monographies de contrôle. Sélectionner les analyses à prendre en charge conformément aux procédures en vigueur.

- Vous gérez les divers documents :

• Compléter l’instruction de contrôle et le cahier de laboratoire en notant toutes les anomalies rencontrées pour permettre de refaire ultérieurement tous les calculs,
• Remettre l’instruction de contrôle au Chef de secteur Contrôle Qualité.

- Participer à l’enquête suite à des résultats non conformes ou suspects.

- Veiller au bon fonctionnement du service :

• Proposer des modifications de modes opératoires ou techniques d’analyses si besoin,
• Participer à la gestion du stock de réactifs (respect de la règle du FIFO),

- Participer à la qualification, la mise en place et le suivi d’équipements (QP, fiches de vie …) ainsi qu’à la validation analytique (stabilités…).

Titulaire d'un BAC +2 de type BTS/DUT dans les domaines de la chimie, des mesures physiques ou connaissances équivalentes acquises par expérience professionnelle

Vous maîtrisez les techniques analytiques

Vous connaissez les techniques de chromatographie (HPLC, CPG, ionique), spectrophotométrie et autres techniques analytiques ainsi que les référentiels qualité de bonnes pratiques applicables aux industries de la santé

Esprit d'équipe, capacités relationnelles, autonomie, rigueur, méthodes de travail, organisé, souci de propreté

Vous êtes à l’aise avec les logiciels de bureautique, la maîtrise d’un logiciel spécifique laboratoire (lims) est souhaitée, l’utilisation de Lotus Notes serait un plus

Détenir des notions d’anglais est souhaitable pour la lecture de documents scientifiques

Vous connaissez les règles d’hygiène, de sécurité et de qualité en vigueur dans l’industrie cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire.