Trouver un emploi en Occitanie

Affiner votre recherche :

Retour aux résultats

Résumé de l'offre

Technicien contrôle qualité logiciel h/f - Montpellier

Fonction : Informatique, conseil, support

Entreprise : HORIBA Medical

Localisation : Montpellier (34)

Lieu de travail : Montpellier

Type de contrat : CDD

Durée de travail : 35 heures / semaine

Niveau de formation : Bac+2

Expérience : 1 à 2 ans

Référence : ELR/180719/65

Cette offre n'est plus valable.

Technicien contrôle qualité logiciel h/f

CDD Montpellier Biologie, biotechnologie 18-07-2019

L'entreprise

HORIBA Medical conçoit, fabrique et commercialise des automates d'analyse hématologique
et de chimie clinique depuis 1983. L'entreprise produit également ses propres réactifs pour l'hématologie et la chimie clinique depuis 1995. Aujourd'hui, les appareils de la société sont utilisés dans plus de 150 pays et 90% de la production est exportée. Trois centres de production et deux centres de recherche sont répartis entre l'Europe, le Brésil et le Japon. L'entreprise est une filiale du groupe japonais HORIBA.

HORIBA emploie près de 550 personnes en France dont 500 travaillent à Montpellier sur près de 230 métiers différents.

Le poste

Technicien contrôle qualité logiciel (H/F) Poste basé à Montpellier (CDD jusqu'à fin d'année 2019) Rattaché à une équipe Test Logiciel, vous déroulez les activités de contrôle qualité nécessaires à la fiabilisation des logiciels de nos automates d’hématologie haut de gamme. Missions : Après analyse des spécifications du système, vous établissez les scénarios de tests et rédigez les procédures de tests de vérification des logiciels de nos appareils. Vous appliquez ces procédures sur nos automates de diagnostic in vitro en laboratoire. Vous identifiez, reproduisez et analysez les bugs, puis rédigez leurs descriptions. Vous participez aux activités de revues opérationnelles (spécifications, traçabilité…).

Le candidat

Doté d’une formation supérieure (type bac+2/3), de préférence en informatique et/ou mesures physiques, vous êtes capable de conduire des tests et rédiger des protocoles d’essais. Vous possédez des compétences en qualité et/ou en test logiciel ou de systèmes. Des connaissances en analyses biologiques sont un plus. Vous possédez des qualités rédactionnelles. Curieux, rigoureux et persévérant, vous avez un esprit critique. Vous maîtrisez l’anglais technique et les outils bureautiques.